派格1类控糖新药PB-119临床Ⅲ期研究首例受试者成功入组

发布时间:2020-11-07 来源:本站
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派格生物医药(苏州)有限公司(简称“派格”)自主研发的1类控糖新药-长效GLP-1受体激动剂PB-119临床Ⅲ期研究首例受试者今日顺利入组,标志着PB-119在获得充分临床验证、造福广大2型糖尿病患者的希望之路上成功迈出关键一步!

 

PB-119 属胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂,该类药物可作用于胰腺发挥葡萄糖浓度依赖性降低血糖作用,低血糖风险低;同时还作用于大脑、胃肠道、肝脏、心脏等多个重要器官和组织,有效控制食欲、延缓胃排空、减重、降压、调脂。多项循证医学研究证实GLP-1受体激动剂类药物具有改善代谢、降低心脑血管事件发生风险及肾脏获益作用,国内外糖尿病与心血管指南及共识已将其推荐为2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)或心血管风险极高危患者的首要治疗选择。


派格自主研发的拥有国际及中国化合物专利的控糖新药PB-119,在中国/美国已完成四项I期、两项II期临床研究,结果显示其可有效控糖且安全性及耐受性良好。同时,PB-119还具备无需滴定、每周一次、一次性预填充自动注射笔皮下给药等独特优势,这将显著改善患者用药依从性与生活质量。


目前派格在同期开展两项PB-119关键性临床Ⅲ期注册研究,分别由国际糖尿病联盟西太平洋区(IDF-WPR)主席纪立农教授与中国医师协会内分泌代谢分会会长周智广教授担任主要研究者。严谨求实、秉承创新、专业高效的派格研发团队,未来将继续携手国内外的研究者,共同致力于代谢性疾病治疗领域的新药研发。不久的将来PB-119定会为2型糖尿病的防治事业添上浓墨重彩的一笔。