News Release
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2020 12-01
派格生物完成pre-IPO轮融资,全面推进慢病创新药管线开发
派格生物医药(苏州)有限公司(以下简称“派格生物”)近日宣布完成近8亿元人民币的pre-IPO轮融资,由云锋基金,盈科资本和泰福资本等机构领投,由前海母基金,元生创投,中鑫资本和园丰资本等多家国内外知名机构跟投。此次融资将主要用于推进公司多个产品的全球临床研究,自主研发及产品引进和合作。目前,派格生物已启动科创板上市准备工作。派格生物创始人兼首席执行官徐敏博士表示:“非常感谢新老投资机构对派格的信任和支持!自2008年创立以来,公司一直致力于打造一个慢病领域的生物制药企业。凭借公司技术平台的优势... -
2020 11-30
全球首款周剂型治疗NASH的创新药物获FDA临床试验许可
派格生物医药(苏州)有限公司(PegBio Co., Ltd)自主研发、针对非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)的创新型GLP-1/GCG受体双激动剂PB-718获得美国FDA临床试验许可,即将在美国开展一期临床试验。至此,PB-718成为全球首个针对NASH适应症的周剂型GLP-1/GCG受体双激动剂临床在研产品。同时,中国(NMPA)临床试验的申报工作也在积极进行中,派格力争使PB-718成为NASH疾病领域中安全有效、质优价优的创新良药。... -
2020 11-07
派格1类控糖新药PB-119临床Ⅲ期研究首例受试者成功入组
派格生物医药(苏州)有限公司(简称“派格”)自主研发的1类控糖新药-长效GLP-1受体激动剂PB-119临床Ⅲ期研究首例受试者今日顺利入组,标志着PB-119在获得充分临床验证、造福广大2型糖尿病患者的希望之路上成功迈出关键一步! PB-119 属胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂,该类药物可作用于胰腺发挥葡萄糖浓度依赖性降低血糖作用,低血糖风险低;同时还作用于大脑、胃肠道、肝脏、心脏等多个重要器官和组织,有效控制食欲、延缓胃排空、减重、降压、调脂。多项循证医学研究证实GLP-1受体激... -
2019 08-28
1类控糖新药PB-201临床研究首例中国受试者成功入组
2019年8月28日,派格生物医药(苏州)有限公司(简称“派格”)用于2型糖尿病治疗的葡萄糖激酶激活剂PB-201的临床研究,在北京大学第三医院临床药理研究中心,首例中国2型糖尿病受试者成功入组。至此,1类控糖新药PB-201在中国2型糖尿病人群中获得充分循证医学证据的道路上,迈出了坚实的一步。派格创始人兼首席执行官徐敏博士为国家千人计划特聘专家,引领团队专注于糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝病、高尿酸血症/痛风等内分泌代谢性疾病治疗领域的创新药物研发。其中,自主研发的用于2型糖尿病治疗的皮下注... -
2016 12-23
辉瑞授权派格开发GKA类糖尿病领域前沿药物
2016年12月13日,辉瑞公司(以下简称辉瑞)和派格生物医药(苏州)有限公司(以下简称派格)在苏州签署关于GKA类糖尿病药物授权开发协议。根据协议,辉瑞将授权派格开发适合中国患者的糖尿病领域前沿的葡萄糖激酶激活剂(GKA)类药物,为中国超过1.14亿的糖尿病患者带来福音。这一项目的签署也标志着辉瑞开启与中国本土企业在新药研发方面新的合作模式,有助于更快地向中国市场引入中国患者所迫切需要的创新药物。