产品管线

维培那肽注射液（PB-119）为一周一次注射的长效GLP-1受体激动剂，是派格生物自主研发的1类新药，具备全球知识产权，也是国家十三五重大新药创新项目，主要用于2型糖尿病及肥胖症的一线治疗。维培那肽注射液是中国国产GLP-1产品中，唯一一款在美国完成一期和二期临床试验，并证实没有人种差异性的产品。

维培那肽注射液（PB-119）为一周一次注射的长效GLP-1受体激动剂，是派格生物自主研发的1类新药，具备全球知识产权，也是国家十三五重大新药创新项目，主要用于2型糖尿病及肥胖症的一线治疗。维培那肽注射液是中国国产GLP-1产品中，唯一一款在美国完成一期和二期临床试验，并证实没有人种差异性的产品。

维培那肽注射液（PB-119）为一周一次注射的长效GLP-1受体激动剂，是派格生物自主研发的1类新药，具备全球知识产权，也是国家十三五重大新药创新项目，主要用于2型糖尿病及肥胖症的一线治疗。维培那肽注射液是中国国产GLP-1产品中，唯一一款在美国完成一期和二期临床试验，并证实没有人种差异性的产品。

维培那肽注射液（PB-119）为一周一次注射的长效GLP-1受体激动剂，是派格生物自主研发的1类新药，具备全球知识产权，也是国家十三五重大新药创新项目，主要用于2型糖尿病及肥胖症的一线治疗。维培那肽注射液是中国国产GLP-1产品中，唯一一款在美国完成一期和二期临床试验，并证实没有人种差异性的产品。

维培那肽注射液（PB-119）为一周一次注射的长效GLP-1受体激动剂，是派格生物自主研发的1类新药，具备全球知识产权，也是国家十三五重大新药创新项目，主要用于2型糖尿病及肥胖症的一线治疗。维培那肽注射液是中国国产GLP-1产品中，唯一一款在美国完成一期和二期临床试验，并证实没有人种差异性的产品。

维培那肽注射液（PB-119）为一周一次注射的长效GLP-1受体激动剂，是派格生物自主研发的1类新药，具备全球知识产权，也是国家十三五重大新药创新项目，主要用于2型糖尿病及肥胖症的一线治疗。维培那肽注射液是中国国产GLP-1产品中，唯一一款在美国完成一期和二期临床试验，并证实没有人种差异性的产品。

维培那肽注射液（PB-119）为一周一次注射的长效GLP-1受体激动剂，是派格生物自主研发的1类新药，具备全球知识产权，也是国家十三五重大新药创新项目，主要用于2型糖尿病及肥胖症的一线治疗。维培那肽注射液是中国国产GLP-1产品中，唯一一款在美国完成一期和二期临床试验，并证实没有人种差异性的产品。

PB-718是一款新型长效GLP-1/GCG双受体激动剂，可同时激活GLP-1受体和胰高血糖素受体，主要针对治疗肥胖症及MASH。PB-718旨在实现超越任一受体激动剂单独功效的协同效应。PB-718已在美国完成Ⅰ期临床试验，根据初步结果，已证明其在减重和降低肝脏脂肪含量方面的疗效令人鼓舞，目前正在中国进行用于肥胖症的Ⅰb/Ⅱa期临床试验。

PB-718是一款新型长效GLP-1/GCG双受体激动剂，可同时激活GLP-1受体和胰高血糖素受体，主要针对治疗肥胖症及MASH。PB-718旨在实现超越任一受体激动剂单独功效的协同效应。PB-718已在美国完成Ⅰ期临床试验，根据初步结果，已证明其在减重和降低肝脏脂肪含量方面的疗效令人鼓舞，目前正在中国进行用于肥胖症的Ⅰb/Ⅱa期临床试验。

我们正在研发的PB-1902是中国潜在的同类首创口服型选择性阿片受体拮抗剂。该药旨在有效缓解阿片类药物引起的肠道功能紊乱，同时不削弱阿片类药物的中枢镇痛作用，使PB-1902成为治疗OIC的理想选择。

PB-722是一款GCG受体激动剂，用于治疗先天性高胰岛素血症。PB-722已获得FDA孤儿药资格认定，并已在多种动物模型中证明了其药物安全性，并在低血糖动物模型中证实可有效提高并维持血糖水平。2023年5月，国家药监局批准了我们的IND申请，允许在中国开展PB-722治疗先天性高胰岛素血症的临床试验，使PB-722成为中国首款治疗先天性高胰岛素血症的获得IND批准的候选药物。

PB-2301是一款处于临床前阶段的GLP-1/GIP双受体激动剂，有望成为潜在同类最佳。

PB-2309是一款处于临床前阶段的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，有望成为潜在同类最佳。